n 本品为1-甲基-N-[9-甲基-桥-9-氮杂双环[3,3,1]壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲
酰胺盐酸盐。按干燥品计算,含C18H24N4O·HCl应为98.0%~102.0%。
n 性状:白色或类白色结晶性粉末。
n 药理作用:本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,通过拮抗中枢化学感受区及外
周迷走神经末梢的5-HT3受体,抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系
反应、过度镇静等副作用。
n 药代动力学:本药在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%。给药后,大部分药
物很快在肝脏代谢。t 1/2为2.3~5.9h。癌症患者体内的分布容积为2.2~3.3L/kg,
t 1/2为9.2~12h。主要经肝脏消除,仅有8%~16%以原型随尿排出。
n 适应症:放疗和化疗引起的呕吐、手术引起的恶心呕吐。
n 禁忌症:①对本药或有关化合物过敏者。②胃肠道梗阻。